保健品OEM貼牌代加工廠(chǎng)家_德州健之源
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2021-05-04 09:08:40

保健品貼牌加工需要什么手續

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  保健品貼牌加工需要什么手續?營(yíng)業(yè)執照、品牌商標注冊或者受理文件肯定是必不可少。但是SC食品與藍帽產(chǎn)品類(lèi)別的差異,其資質(zhì)要求也會(huì )存在不同。其中,還會(huì )涉及出口類(lèi)的壓片糖果、固體飲料、代用茶等養生產(chǎn)品OEM代加工生產(chǎn)。

  食品級保健品貼牌加工需要手續

  1,營(yíng)業(yè)執照是尋求委托生產(chǎn)合作的必要前提;

  2,貼牌所用品牌(TM或者R標)對應的受理或者注冊證明文件,對于選擇定牌生產(chǎn)的客戶(hù)也是必須;

  3,在后續的產(chǎn)品流通環(huán)節客戶(hù)還需要陸續辦理預包裝食品經(jīng)營(yíng)許可證。

保健品貼牌加工需要什么手續-德州健之源

  藍帽保健品貼牌加工需要手續

  保健食品代加工業(yè)務(wù),要么客戶(hù)具有藍帽批號,要么通過(guò)工廠(chǎng)進(jìn)行申請批號并且辦理落戶(hù)。辦理手續的具體流程如下:

  1,法定申報人提交營(yíng)業(yè)執照,如果非本人提交,需要提供法人授權的證明文件,以及申報人身份證復印件。

  2,提交文件還需要包含生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的使用證明文件復印件,如房屋或者土地產(chǎn)權證明、或者租賃協(xié)議。

  3,與產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)相對應的倉儲條件也需要進(jìn)行說(shuō)明,這一點(diǎn)在《食品安全法 二十七條》有明確注釋。

  4,擬定委托生產(chǎn)保健食品的批準證明文件、已備案的產(chǎn)品質(zhì)量標準及標簽和說(shuō)明書(shū)樣稿。其中包含的內容有委托、受委托合作雙方的組織機構名稱(chēng)、地址以及受委托方食品生產(chǎn)許可證編號。

  5,詳細標注委托生產(chǎn)保健食品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝流程圖及生產(chǎn)工藝說(shuō)明。

  6,客戶(hù)還需提供通過(guò)具備檢驗資質(zhì)的檢驗機構提供的近期連續三個(gè)批次試生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗報告。

  7,擬定并且提交保健品貼牌加工生產(chǎn)跟蹤、驗收交接、產(chǎn)品入庫、出庫、銷(xiāo)售、召回、投訴處理等相應的質(zhì)量管理體系及制度。

  8,待全部文件準備完畢,并且提交以后,便可簽訂合法的保健食品委托加工合同書(shū)。

  保健品貼牌加工手續的準備與辦理,專(zhuān)業(yè)的OEM代加工廠(chǎng)家會(huì )提供專(zhuān)人協(xié)助完成??蛻?hù)根據公司業(yè)務(wù)人員的要求進(jìn)行相應的準備即可。

保健品貼牌加工生產(chǎn)設備-德州健之源

  保健品貼牌加工注意事項

  1,SC食品級的壓片糖果、固體飲料、代用茶產(chǎn)品可以進(jìn)行定牌生產(chǎn)。工廠(chǎng)提供成熟配方或者產(chǎn)品,客戶(hù)自帶品牌進(jìn)行直接下單。生產(chǎn)完畢以后,產(chǎn)品作為客戶(hù)的品牌產(chǎn)品進(jìn)行銷(xiāo)售。

  2,具有藍帽子標志的保健食品為一品一批號,是一一對應的,無(wú)法進(jìn)行貼牌生產(chǎn)??蛻?hù)需要辦理自己的批號并進(jìn)行代工廠(chǎng)落戶(hù)進(jìn)行委托加工。并且要選擇具有相應劑型保健食品生產(chǎn)資質(zhì)的正規廠(chǎng)家。

  3,出口保健品貼牌加工,對生產(chǎn)原料具有特殊要求。其原料必須具備可進(jìn)行出口食品加工生產(chǎn)的資質(zhì),這一點(diǎn)需要初次進(jìn)行代加工合作的客戶(hù)尤為注意。

保健品廠(chǎng)家資質(zhì)-德州健之源

  德州健之源,針對保健品貼牌加工需要什么手續,廠(chǎng)家業(yè)務(wù)人員可提詳細的電話(huà)咨詢(xún)服務(wù),并且針對需要的資金以及OEM代加工合作流程做出解答,協(xié)助國內客戶(hù),一站式完成壓片糖果、固體飲料等正規養生產(chǎn)品委托生產(chǎn)。

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